否找到跨越耐药壁垒的全新抗菌物质，重新夺回抗感染的主动权？」
「现在，是时候回答这个问题了。」
简短的开场白结束，李爱国转身走向黑板。
而报告会，也进入到了正题之中。
李爱国快速梳理完汇报逻辑，用一分钟综述了研究的核心发现。
他快速梳理完汇报逻辑，仅用一分钟就综述了研究的核心发现。
全场鸦雀无声，所有人都凝神紧盯黑板上的菌株图像、分子结构与实验数据，生怕错过任何一个细节。
「我从京城机械厂排污口的污水中，经定向筛选。
从近千株真菌分离株里，最终锁定了编号为CA-01的全新顶头孢霉野生株。
它的次级代谢产物，正是我们要找的答案。」
李爱国平稳的平稳解说完标准化的菌株分离、鉴定与发酵优化流程。
随后更换下一张黑板。
上面是β-内醯胺类化合物三维结构模拟图上，切入整场报告最核心的颠覆性发现。
「我们通过多级分离纯化，从该菌株发酵液的次级代谢产物中，分离得到一组全新的β-内醯胺类抗菌物质，我们将其正式命名为，头孢菌素。」
前面的部分没有什么需要特别说的。
毕竟很多药物的发现都源自于偶然，就连青霉素也是。
而接下来的β-内醯胺环并合氢化噻嗪环才是关键。
正是因为这一结构差异，让它对临床最常见的金黄色葡萄球菌青霉素酶具备极强稳定性。
然后，李爱国重点描述了质粒R因子和质粒介导的耐药基因水平转移。
而这正是，打开全新抗感染治疗大门的核心所在！
台下，王教授面色凝重，手中的笔尖，在笔记本上轻轻点著。
过了一会儿，他用两人能听见的声音，向旁边的张连连低声问道。
「你听懂了吗？」
张连连摇摇头：「我虽然参与了头孢的提纯工作，但李教授现在讲的内容涉及到了深层的生物分子学和药物动力学。
更别提抗药性的根源了。
如果你都感觉吃力，那我也差不多。」
他们虽然也是顶尖学者，但大部分精力都集中在传统的药物学和临床方面。
毕竟，不可能所有人都像李爱国那样的天才。
能在各个领域都有所建树，一边研究蒸汽火车，一边研究医药，甚至还能抽出时间研究大飞机。
医学界中，全才不是没有。
但是比熊猫还要稀少
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